247- O Brasil conseguiu atingir a meta de cobertura vacinal estabelecida pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI) em apenas duas vacinas ao longo de 2025, segundo dados preliminares divulgados pelo Ministério da Saúde. Os números revelam um cenário ainda distante dos patamares históricos do país, que por décadas foi referência internacional em imunização, relata o jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/01/14/brasil-atingiu-a-meta-de-cobertura-para-apenas-2-vacinas-em-2025-veja-quais.ghtml">O Globo</a>.
Somente a BCG, aplicada em recém-nascidos para prevenir formas graves de tuberculose, alcançou 96,8% do público-alvo, e a vacina contra hepatite B administrada nas primeiras 30 horas de vida chegou a 95,1%. Ambas superaram a meta mínima de 95% definida pelo ministério.
Outros imunizantes essenciais ficaram abaixo do nível considerado seguro. A vacina tríplice viral, que protege contra sarampo, rubéola e caxumba, atingiu 93,8% na primeira dose, mas caiu para 78,9% na segunda. A cobertura contra poliomielite permaneceu inferior a 90%, enquanto a imunização infantil contra a Covid-19 alcançou apenas 3,5% das crianças.
O baixo índice preocupa especialmente diante do cenário internacional. Mesmo após surtos de sarampo nos Estados Unidos e no Canadá levarem as Américas a perderem o certificado de área livre da doença, a cobertura brasileira com duas doses da tríplice viral ficou em 79%. A vacina contra a pólio, responsável por evitar a paralisia infantil, também não chegou ao patamar recomendado.
Especialistas apontam que a queda nas coberturas começou em 2015 e se agravou durante a pandemia de Covid-19, em 2020. Apesar de uma recuperação gradual desde 2022, os dados mais recentes indicam que o país ainda não retomou os índices anteriores.
“As vacinas são vítimas do seu próprio sucesso. As famílias deixaram de ver colegas, parentes com meningite, poliomielite, sarampo, e passaram a achar que essas doenças estavam erradicadas. E vieram as fake news junto a uma extrema politização do tema”, afirma Eduardo Lima, presidente do Departamento Científico de Imunizações da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP). 
“Nos últimos três anos, houve um esforço enorme do PNI, dos pediatras, das sociedades médicas, mas ainda temos coberturas abaixo de 90% para muitas vacinas”, completa.
A presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), Mônica Levi, lembra que a ampliação da vacinação foi decisiva para o aumento da expectativa de vida no país nas últimas décadas. Ela cita um estudo da Organização Mundial da Saúde (OMS), publicado na revista The Lancet, que estima que as vacinas salvaram ao menos 154 milhões de vidas nos últimos 50 anos, sendo 101 milhões de crianças.
“O primeiro calendário nacional brasileiro foi em 1977, só tínhamos BCG, pólio, sarampo e DTP. De quatro vacinas, evoluímos para um calendário extremamente completo. Doenças que eram um grande flagelo para mortalidade infantil passaram a ficar sob controle”, afirma. “Eliminamos tétano neonatal, rubéola congênita.”
A desinformação é apontada como um dos principais entraves, sobretudo em campanhas recentes, como a vacinação infantil contra a Covid-19. Em 2025, mais de 2,7 mil crianças com menos de cinco anos foram internadas por causa da doença no Brasil, segundo o Ministério da Saúde.
“O vírus da Covid não desapareceu e nem desaparecerá. Ele passou a ser mais um vírus respiratório, como o Influenza e o VSR. O Brasil tem uma das maiores taxas de internação de crianças com menos de dois anos por Covid”, diz Lima. 
“Infelizmente essa é uma das vacinas que mais sofrem com fake news. Às vezes vemos a caderneta toda completa, faltando só a vacina da Covid.”
Entre os boatos recorrentes, a falsa associação entre vacinas e autismo voltou a ser combatida por autoridades de saúde. Em 2025, a OMS reafirmou que não existe relação causal, após análise de dados de 1,2 milhão de crianças nascidas na Dinamarca entre 1997 e 2018.
“Lidar com hesitação vacinal, combater as fake news passaram a ser estratégias importantes que antes não existiam”, observa Mônica Levi. “Fora outras causas que afetam a cobertura, como dificuldade de acesso, horário de funcionamento dos postos e questões logísticas.”
Apesar das dificuldades, o PNI segue ampliando o calendário. Atualmente, cerca de 30 vacinas de rotina são oferecidas gratuitamente para todas as idades. A mais recente inclusão foi a vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), indicada para gestantes a partir da 28ª semana de gravidez, com meta de alcançar 80% do público-alvo. Estudos clínicos mostraram redução de até 81,8% nos casos graves da doença nos primeiros meses de vida.
Outra mudança relevante foi a ampliação temporária da vacinação contra o HPV para adolescentes de 15 a 19 anos que não receberam o imunizante na idade recomendada. Além disso, seguindo orientação da OMS, a vacina passou a ser aplicada em dose única. A expectativa do Ministério da Saúde é alcançar cerca de 7 milhões de jovens ainda desprotegidos.
Especialistas também destacam avanços previstos para 2026, como a incorporação da vacina contra dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, de dose única, e a possível atualização da vacina pneumocócica utilizada no SUS. Hoje, o PNI oferece a pneumo-10, mas está em análise a substituição por versões que protegem contra mais sorotipos da bactéria.
“A vacina que usamos hoje não protege contra dois sorotipos importantes, o 19A e o 3. Então temos muita expectativa para a atualização”, afirma Eduardo Lima.
Já a incorporação da vacina contra herpes-zóster para idosos e imunossuprimidos foi descartada após avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), devido ao alto custo do imunizante, decisão oficializada pelo Ministério da Saúde neste mês.
Os dados de 2025 reforçam que, apesar de avanços pontuais, a recuperação plena das coberturas vacinais no Brasil ainda exige enfrentamento consistente da desinformação, melhoria do acesso aos serviços de saúde e fortalecimento da cultura de vacinação em todas as faixas etárias.

Guilherme Levorato

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Saúde

Apenas duas vacinas alcançam meta no Brasil em 2025

247 - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do lenacapavir, primeiro medicamento injetável de longa duração indicado para a prevenção do HIV com eficácia próxima de 100%. O fármaco, que será comercializado no Brasil com o nome Sunlenca, é aplicado apenas duas vezes ao ano e representa uma mudança significativa nas estratégias de prevenção contra o vírus.
A aprovação foi noticiada inicialmente pelo jornal <a href="https://oglobo.globo.com/saude/noticia/2026/01/13/hiv-como-funciona-injecao-aprovada-no-pais-que-previne-a-infeccao-pelo-virus-em-quase-100percent.ghtml">O Globo,</a> em reportagem assinada por Bernardo Yoneshigue. Desenvolvido pelo laboratório Gilead Sciences, o medicamento já havia recebido autorização para uso nos Estados Unidos e na Europa e agora passa a integrar o rol de opções disponíveis no país.
O lenacapavir foi liberado para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) em pessoas que não vivem com HIV, com idade acima de 12 anos, peso superior a 35 quilos e teste negativo para o vírus. Apesar de atuar na prevenção da infecção, o fármaco não é considerado uma vacina, pois não estimula a produção de anticorpos pelo sistema imunológico. A proteção depende da manutenção do medicamento em circulação no organismo, por meio da aplicação semestral.
Diferentemente da PrEP oral, que exige a ingestão diária de comprimidos, o lenacapavir atua com apenas duas injeções por ano. O medicamento pertence a uma nova classe de antivirais e age diretamente no capsídeo do HIV-1, a estrutura que envolve o material genético do vírus. Ao interferir em múltiplas etapas do funcionamento dessa camada protetora, o fármaco impede a replicação viral no organismo.
Para o infectologista Alexandre Naime Barbosa, chefe do departamento de Infectologia da Universidade Estadual Paulista (Unesp), a aprovação marca um ponto de virada na resposta ao HIV no Brasil. “A aprovação do lenacapavir pela Anvisa hoje é, sem dúvida, um marco muito especial na resposta ao HIV no Brasil. Ele está no centro das discussões mais avançadas sobre prevenção no mundo. É um medicamento inovador, com mecanismo de ação totalmente novo, o que amplia de forma concreta as opções de prevenção e tratamento disponíveis. Agora, o próximo passo é discutir acesso, incorporação e sustentabilidade, especialmente no SUS”, avaliou.
A eficácia do lenacapavir foi demonstrada em grandes estudos clínicos internacionais. O primeiro deles, denominado Purpose-1, acompanhou cerca de 5,3 mil mulheres cisgênero na África do Sul e em Uganda. Durante aproximadamente dois anos de acompanhamento, nenhuma das participantes que receberam o medicamento foi infectada pelo HIV, enquanto 55 novos casos foram registrados entre aquelas que utilizaram a PrEP oral. O resultado apontou eficácia de 100% das injeções.
Um segundo estudo, o Purpose-2, incluiu 3,3 mil participantes de diferentes gêneros e etnias, em 88 centros de pesquisa distribuídos por países como Brasil, Peru, Argentina, México, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos. Ao final do acompanhamento, foram registrados apenas dois casos de infecção entre os que receberam lenacapavir, contra nove casos no grupo que utilizou a PrEP em comprimidos.
Quando comparados à incidência do HIV em uma amostra separada de 4,6 mil pessoas da população geral que não receberam nenhum método preventivo, os dados indicaram uma eficácia de 96% associada ao uso da injeção semestral. Os dois estudos foram publicados na revista científica New England Journal of Medicine e reforçam o potencial do medicamento como uma das ferramentas mais eficazes já desenvolvidas para a prevenção do HIV.
Especialistas destacam que, além da alta eficácia, a aplicação semestral pode contribuir para melhorar a adesão ao tratamento preventivo, um dos principais desafios da PrEP oral. A incorporação do lenacapavir ao Sistema Único de Saúde ainda dependerá de avaliações sobre custo, logística e impacto orçamentário, mas a aprovação regulatória já é considerada um avanço histórico no combate ao HIV no país.

Laís Gouveia

1/12/2025 - Mobilização em Brasília no Dia Mundial de Combate à AIDS oferece testagem rápida para HIV, distribuição de autotestes, orientações sobre ISTs e saúde sexual   

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Injeção semestral aprovada no Brasil pode prevenir HIV com eficácia próxima de 100%

Alana Gandra - Repórter da Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (12) o uso do medicamento Sunlenca (lenacapavir) para prevenção do HIV-1, como profilaxia pré-exposição (PrEP). O fármaco tem alta eficácia contra o vírus e, além da apresentação em comprimido, para uso oral, está disponível como injeção subcutânea que só precisa ser administrada a cada seis meses, o que facilita a adesão.
A indicação é destinada a adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg, que estejam sob risco de contrair o vírus. Antes de iniciar o tratamento, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1.
Os estudos clínicos apresentados demonstraram 100% de eficácia do Sunlenca na redução da incidência de HIV-1 em mulheres cisgênero; além de 96% de eficácia em comparação com a incidência de HIV de base e 89% superior à PrEP oral diária.
O regime de injeções semestrais mostrou boa adesão e persistência, superando desafios comuns em esquemas diários, informou a Anvisa, por meio de sua assessoria de imprensa.
De acordo com a Anvisa, a Sunlenca é um antirretroviral inovador composto por lenacapavir, fármaco de primeira classe que atua inibindo múltiplos estágios da função do capsídeo do HIV-1.
Essa ação impede a replicação do vírus, tornando-o incapaz de sustentar a transcrição reversa, processo necessário para que se use as células do hospedeiro para se multiplicar.
A agência advertiu que, embora o registro tenha sido concedido, o medicamento depende ainda da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Já sua disponibilização no Sistema Único de Saúde (SUS) será avaliada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e pelo Ministério da Saúde.
<h2>Prevenção</h2>
A profilaxia pré-exposição (PrEP) é uma estratégia essencial para prevenir a infecção pelo HIV. Ela envolve o uso de medicamentos antirretrovirais por pessoas que não têm o vírus, mas estão sob risco de contrair a doença, reduzindo significativamente as chances de transmissão.
A PrEP faz parte da chamada “prevenção combinada”, que inclui outras medidas, como testagem regular para HIV, uso de preservativos, tratamento antirretroviral (TARV), profilaxia pós-exposição (PEP) e cuidados específicos para gestantes soropositivas, esclareceu a Agência.
O lenacapavir passou a ser recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em julho de 2025 como opção adicional para PrEP, classificando-o como a melhor alternativa após uma vacina, recurso que ainda não está disponível no caso da prevenção do HIV.

Leonardo Lucena

Anvisa autoriza medicamento injetável semestral contra o HIV

247 - O Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) informou nesta segunda-feira (12) que os R$ 8,8 bilhões em créditos aprovados pela instituição desde janeiro de 2023 estão garantindo o desenvolvimento no Brasil de 580 novos medicamentos e vacinas, 53 dispositivos médicos e 28 IFAs (ingredientes farmacêuticos ativos).
Os recursos aprovados entre janeiro de 2023 e novembro de 2025 integram a Nova Indústria Brasil (NIB) e representam um aumento de 91% em relação às aprovações de crédito realizadas entre 2019 e 2022, que foram de R$ 4,6 bilhões.
O presidente do BNDES, Aloizio Mercadante, defendeu “a política industrial do governo do presidente Lula”. “O BNDES está investindo na indústria do futuro, da inovação, com foco na ampliação do atendimento e na qualidade do tratamento em saúde para a população brasileira, principalmente aquela que depende do SUS”.

Redação Brasil 247

BNDES já aprovou R$ 8,8 bilhões para novos tratamentos em saúde

247 - O governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva anunciou nesta segunda-feira (12) a ampliação do financiamento de bolsas para programas de residência em saúde em 2026. De acordo com o governo federal, serão concedidas 3.483 novas bolsas neste ano, o que representa um aumento de 92% em relação a 2025, quando foram financiados 1.813 auxílios.
Do total de bolsas anunciadas, 2.483 correspondem a novas vagas de Residência Médica. Esses auxílios estão distribuídos em 1.130 programas, que abrangem 110 especialidades, áreas de atuação e anos adicionais de formação. Já no campo das residências na área profissional da saúde, foram concedidas 1.000 novas bolsas, vinculadas a 169 programas em 27 áreas de especialização.
Entre os programas contemplados, 60 estão localizados em estados da Amazônia Legal, somando 389 bolsas. A distribuição regional busca atender demandas históricas por profissionais especializados em áreas com menor oferta de serviços de saúde, conforme as diretrizes estabelecidas pelo governo federal.
A expansão das bolsas integra a estratégia de fortalecimento da formação de especialistas e de ampliação da assistência à população em áreas consideradas prioritárias. A medida está inserida em iniciativas voltadas ao Sistema Único de Saúde (SUS), com foco na redução de desigualdades regionais no acesso à saúde especializada.
De acordo com o governo, a iniciativa reforça ações como o programa Agora Tem Especialistas, que tem como objetivo ampliar o acesso da população à atenção especializada dentro do SUS. A ampliação dos auxílios financeiros resulta de processos de seleção de programas de residência médica e de residência em área profissional da saúde no âmbito do Pró-Residências.
O Pró-Residências reúne o Programa Nacional de Apoio à Formação de Médicos Especialistas em Áreas Estratégicas e o Programa Nacional de Bolsas para Residências Multiprofissionais e em Área Profissional da Saúde. O modelo considera as necessidades do SUS e incentiva a formação de especialistas em regiões definidas como prioritárias para a política pública de saúde.
As residências em saúde são reconhecidas como o padrão de excelência da pós-graduação na área e desempenham papel estratégico na organização e no funcionamento do SUS, ao contribuir para a qualificação da assistência prestada à população.
O governo informou ainda que o cadastro dos residentes contemplados com bolsas do Pró-Residências deverá ser feito pelos coordenadores das Comissões de Residência Médica (COREME) e das Comissões de Residência em Área Profissional da Saúde (COREMU) no Sistema de Informações Gerenciais do Pró-Residências (SIG-Residências), a partir de fevereiro de 2026.
O gerenciamento das bolsas financiadas pelo Ministério da Saúde será realizado integralmente por meio do SIG-Residências, plataforma responsável pelo acompanhamento administrativo e financeiro dos auxílios concedidos.

Governo amplia em 92% número de bolsas para formação de especialistas em saúde

247 - O Sistema Único de Saúde (SUS) passa a oferecer uma nova opção terapêutica para o tratamento da hepatite C crônica em crianças. O medicamento é indicado para pacientes de três anos a menores de 12 anos e foi desenvolvido para facilitar a adesão ao tratamento ainda na infância, etapa considerada essencial para evitar complicações graves ao longo da vida. A incorporação foi anunciada pelo Ministério da Saúde. A decisão foi tomada em dezembro pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e publicada no Diário Oficial da União.
<h2>Medicamento foi aprovado pela Conitec</h2>
O fármaco aprovado é a combinação sofosbuvir 200 mg com velpatasvir 50 mg, agora disponibilizada em apresentação granulada. A nova formulação foi desenvolvida para crianças que apresentam dificuldade em engolir comprimidos, um fator que, até então, dificultava o início do tratamento e aumentava riscos evitáveis à saúde.
<h2>Tratamento busca evitar complicações na vida adulta</h2>
A hepatite C é uma doença silenciosa que atinge o fígado e pode permanecer assintomática por longos períodos. Quando não tratada de forma adequada, a infecção crônica pode provocar, na fase adulta, complicações como cirrose e câncer hepático. O SUS já oferece diagnóstico e tratamento da doença, que tem cura quando tratada corretamente.
<h2>Formulação em grânulos facilita uso em crianças</h2>
Com a nova apresentação, o tratamento tem duração de 12 semanas, com apenas uma dose diária. O medicamento possui menos efeitos colaterais e apresenta amplo espectro genotípico, sendo eficaz contra diferentes tipos do vírus da hepatite C.
A coordenadora-geral de Vigilância das Hepatites Virais do Ministério da Saúde, Tiemi Arakawa, destacou a importância da nova tecnologia para o cuidado infantil. “Nosso objetivo é curar a hepatite C ainda na infância para evitar doenças graves no futuro. Esse novo medicamento na apresentação granulada é fácil de tomar e muito seguro. Com ele, queremos garantir que todas as crianças tenham acesso ao melhor tratamento disponível no SUS”, afirmou.

SUS incorpora tratamento infantil contra hepatite C

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) cobrou publicamente rapidez na liberação de recursos e na execução das obras do projeto do 'SUS Inteligente', durante evento oficial de anúncio da iniciativa, realizado nesta semana em Brasília. Em tom direto, o chefe do Executivo defendeu que a implantação da rede avance sem entraves burocráticos, sobretudo nas estruturas que já estão prontas para entrar em operação.
As declarações foram feitas durante o lançamento da Rede Nacional de Hospitais e Serviços Inteligentes do Sistema Único de Saúde, iniciativa apresentada pelo governo federal em parceria com o Novo Banco de Desenvolvimento, o banco dos BRICS. Ao discursar, Lula dirigiu-se nominalmente a integrantes do governo e à presidente da instituição financeira, Dilma Rousseff, cobrando ações imediatas.
“Dilma, libere esse dinheiro logo. Segundo, Dario [secretário-executivo do Ministério da Fazenda], receba logo e libere logo. [Alexandre] Padilha [ministro da Saúde], execute a obra o mais rápido possível”, afirmou o presidente. Lula reconheceu que a construção do hospital inteligente em São Paulo será a etapa mais complexa do projeto, devido à necessidade de adaptações estruturais, mas destacou que outras frentes podem avançar de forma mais célere.
Segundo o presidente, parte significativa da rede já se encontra em condições de funcionamento. “Vai ter 14 UTIs espalhadas pelo Brasil, e elas já estão prontas, as ambulâncias estão prontas. Precisa apenas adaptá-las à realidade do hospital inteligente. E isso pode ser muito mais rápido”, disse. Ele ressaltou que a integração entre ambulâncias, UTIs e equipes médicas permitirá que informações clínicas cheguem antes mesmo da chegada do paciente ao hospital.
Durante o discurso, Lula relatou uma experiência pessoal para ilustrar as desigualdades no acesso à saúde de alta complexidade no país. O presidente contou que, mesmo estando em Brasília, precisou ser transferido com urgência para São Paulo após um problema de saúde. “Eu detectei que não estava bem e fui num dos melhores hospitais aqui em Brasília. Descobri que estava com excesso de líquido na cabeça. Imediatamente os médicos disseram que eu tinha que ir para São Paulo urgente”, afirmou.
Lula descreveu a demora no atendimento e o deslocamento como situações que evidenciam falhas estruturais. “Eu estava na capital do país e disseram que eu tinha que ir para São Paulo. Tive que esperar três horas na emergência e depois viajar mais uma hora e meia”, relatou. Segundo ele, a própria equipe médica demonstrou preocupação com os riscos enfrentados durante o trajeto. “Dois médicos estavam chorando, porque acharam que eu poderia ter entrado em coma dentro do avião”, disse.
Ao relacionar o episódio com a realidade da população, o presidente reforçou a urgência do projeto. “Se isso aconteceu com o presidente, imagina o coitado do povo”, afirmou. Lula defendeu que o SUS Inteligente represente um salto de qualidade no atendimento, especialmente para a população mais pobre, que depende exclusivamente do sistema público.
O presidente também destacou o papel do SUS durante a pandemia de Covid-19 e afirmou que o projeto ajuda a consolidar a legitimidade do sistema público de saúde. “O SUS conquistou uma legitimidade depois da apoteótica participação para salvar gente na pandemia”, disse. Segundo Lula, ao longo dos anos o sistema foi alvo de estigmatização. “O SUS era tratado de forma muito pejorativa. Só se mostrava a desgraça, a miséria, a morte”, afirmou.
Na avaliação do presidente, a resistência histórica a grandes projetos públicos, baseada no argumento de custos elevados, contribuiu para atrasos e perdas humanas. “A gente nunca se perguntou quanto custou a gente não ter feito as coisas na hora em que deveria fazer. Quantas mortes esse país poderia ter evitado?”, questionou. Para Lula, o foco do governo deve ser garantir que a população mais vulnerável não seja excluída do acesso à tecnologia e à saúde de qualidade.
“Quem tem dinheiro, quando tem dúvida, pega um avião e vai para qualquer lugar do mundo. Mas o pobre não tem avião. Ele tem o ônibus. Ele tem o Samu”, afirmou. Ao defender o SUS Inteligente, o presidente concluiu que o projeto deve assegurar que os avanços tecnológicos cheguem a quem mais precisa, como parte central da estratégia de governo para reduzir desigualdades e fortalecer o sistema público de saúde.

19.03.2025 - Presidente Luiz Inácio Lula da Silva durante visita às instalações da Torre C do Hospital Universitário do Ceará, em Fortaleza-CE

Lula cobra urgência para instalação do 'SUS Inteligente'

Por Flávia Albuquerque, repórter da Agência Brasil - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (5), o recolhimento do lote 6802956 do Chá de Camomila Lavi Tea, da marca Água da Serra, proibindo sua comercialização, distribuição, divulgação e consumo. Segundo a agência, a medida ocorreu depois da empresa informar o recolhimento voluntário do lote, depois da detecção de irregularidades em seu produto.
“O ensaio de identificação de elementos histológicos (células, tecidos e matriz extracelular) apontou a presença de talos, ramos e sementes que não são comuns no chá. O ensaio de pesquisa de matérias estranhas acusou 14 larvas inteiras e 224 fragmentos de insetos em 25g do produto, sendo que o limite aceitável é de 90 fragmentos em 25g de produto”, explicou a Anvisa em nota.
Segundo a agência, o fato evidencia graves falhas no processo de boas práticas de fabricação do referido lote.
<h2>Pomada</h2>
Também foi proibida a fabricação, distribuição, comercialização, divulgação, importação e utilização da Pomada Cicatrizante Inkdraw Aftercare, indicada para uso pós-tatuagem. Segundo a Anvisa, a origem do produto é desconhecida e não há registro ou notificação da pomada na agência.

Anvisa manda recolher lote de chá de camomila; saiba qual

247 - O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) celebrou nesta terça-feira (6) a autorização para o início de um estudo clínico inédito no Brasil voltado ao tratamento de lesões na medula espinhal. A manifestação ocorreu após o anúncio oficial do governo federal sobre a liberação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), da fase 1 de testes clínicos com a polilaminina, uma proteína com potencial regenerativo.
Em publicação nas redes sociais, Lula ressaltou o significado científico e social da iniciativa. “Um marco histórico para a ciência brasileira, a partir de estudos conduzidos na universidade pública, com resultados promissores na recuperação de movimentos para pacientes com lesão medular. Uma notícia para começar 2026 cheio de esperança na área da saúde”, escreveu o presidente.
O início do estudo clínico foi anunciado na segunda-feira (5) pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), e pelo diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle. A autorização representa um avanço regulatório relevante ao permitir, pela primeira vez no país, o desenvolvimento de uma terapia voltada especificamente ao Trauma Raquimedular Agudo (TRM), com perspectiva de integração futura ao Sistema Único de Saúde (SUS).
De acordo com o ministro da Saúde, a medida reforça o compromisso do governo com a pesquisa científica nacional e com a ampliação das possibilidades terapêuticas para pacientes com lesões graves. “É um marco importante para a saúde, especialmente para pessoas com lesão medular aguda e crônica. Cada avanço científico e tecnológico renova a esperança e reforça o compromisso do Ministério da Saúde com o fortalecimento da pesquisa clínica”, afirmou Padilha. Em outra declaração, ele destacou que a aprovação do estudo “tem potencial para revolucionar o tratamento no SUS e no País”.
Os estudos com a polilaminina são conduzidos por pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), sob a liderança da professora Tatiana Sampaio, em parceria com o laboratório Cristália. As pesquisas pré-clínicas já indicaram resultados promissores na recuperação de movimentos, após investimentos do Ministério da Saúde na etapa básica do projeto, antes da aplicação em seres humanos.
Com a autorização da Anvisa, o ensaio clínico de fase 1 será realizado com cinco pacientes voluntários, com idades entre 18 e 72 anos, que apresentem lesões agudas completas da medula espinhal torácica entre as vértebras T2 e T10. Os participantes devem ter indicação cirúrgica ocorrida em até 72 horas após a lesão. Os centros onde o estudo será conduzido ainda serão definidos pela empresa patrocinadora.
Segundo Leandro Safatle, a aprovação do estudo foi priorizada pelo comitê de inovação da Anvisa como parte de uma estratégia para acelerar pesquisas de alto interesse público. “Essa é uma ação estratégica que, alinhada a outras iniciativas, resultou na redução de 60% do tempo de aprovação de pesquisas clínicas nos últimos dois meses. Uma pesquisa 100% nacional, que fortalece a ciência e saúde do nosso país”, declarou.
A polilaminina é uma proteína presente em diversos animais, inclusive em seres humanos, e o estudo clínico tem como objetivo principal avaliar a segurança de sua aplicação e identificar possíveis riscos. A empresa responsável deverá monitorar rigorosamente todos os eventos adversos durante a pesquisa. Em 2023, um projeto relacionado ao uso de células-tronco na regeneração de lesões raquimedulares já havia obtido aprovação ética do Ministério da Saúde, etapa essencial para a realização de testes clínicos.
O avanço do estudo reforça a aposta do governo federal em inovação, soberania científica e fortalecimento da indústria farmacêutica nacional. A expectativa é que cada etapa autorizada amplie a base de conhecimento do país e contribua para o desenvolvimento de terapias capazes de transformar a vida de milhares de pessoas com lesões na medula espinhal.
<div class="embed-block"><blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">Notícia histórica pra começar 2026! Anvisa aprova início dos estudos clínicos da polilaminina! <a href="https://t.co/NAwN4JjLib">pic.twitter.com/NAwN4JjLib</a>&mdash; Alexandre Padilha (@padilhando) <a href="https://twitter.com/padilhando/status/2008316840355721693?ref_src=twsrc%5Etfw">January 5, 2026</a></blockquote> <script async src="https://platform.twitter.com/widgets.js" charset="utf-8"></script></div>

Lula celebra autorização de estudo clínico e destaca esperança para lesão medular

247 - Os investimentos públicos voltados à saúde ganharam novo impulso nos últimos anos com a ampliação do crédito para inovação industrial no país. Desde janeiro de 2023, o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) aprovou R$ 8,8 bilhões para projetos do setor, recursos que estão viabilizando o desenvolvimento de centenas de novos produtos estratégicos para o sistema de saúde brasileiro.
De acordo com informações divulgadas pela Agência de Notícias do BNDES, os financiamentos aprovados entre janeiro de 2023 e novembro de 2025 garantem o desenvolvimento, no Brasil, de 661 novos itens, entre medicamentos, vacinas, dispositivos médicos e ingredientes farmacêuticos ativos (IFAs). Do total, são 580 novos medicamentos e vacinas, 53 dispositivos médicos e 28 IFAs, considerados fundamentais para reduzir a dependência externa do país.
Os aportes fazem parte da estratégia da Nova Indústria Brasil (NIB), política industrial que busca fortalecer cadeias produtivas estratégicas, estimular a inovação tecnológica e ampliar a capacidade produtiva nacional. O volume de recursos representa um crescimento expressivo em relação ao período anterior: entre 2019 e 2022, as aprovações de crédito do banco para o setor somaram R$ 4,6 bilhões, o que significa uma alta de 91% na comparação com o ciclo atual.
A ampliação do financiamento reflete uma mudança de patamar na atuação do banco de fomento, especialmente em áreas sensíveis como a saúde. A prioridade recai sobre projetos que contribuem para o aumento da oferta de tratamentos, a incorporação de novas tecnologias e o fortalecimento do complexo econômico-industrial da saúde no país.
Segundo o presidente do BNDES, Aloizio Mercadante, a política industrial adotada pelo governo federal tem papel central nesse movimento. “Com a política industrial do governo do presidente Lula, o BNDES está investindo na indústria do futuro, da inovação, com foco na ampliação do atendimento e na qualidade do tratamento em saúde para a população brasileira, principalmente aquela que depende do SUS”, afirmou.
Além de estimular a pesquisa e o desenvolvimento, os recursos aprovados têm impacto direto na capacidade do Brasil de produzir insumos estratégicos, como IFAs, reduzindo gargalos históricos e aumentando a segurança sanitária nacional. O avanço também tende a gerar efeitos positivos sobre emprego qualificado, competitividade industrial e acesso da população a novos tratamentos.

Otávio Rosso

BNDES já aprovou R$ 8,8 bi para novos tratamentos em saúde

247 - A continuidade do atendimento de alta complexidade oferecido pela Rede Sarah ao Sistema Único de Saúde (SUS) está assegurada para os próximos anos. O governo Lula (PT) renovou por mais cinco anos o contrato com a rede de hospitais de reabilitação, garantindo a ampliação da oferta de consultas, exames, terapias e cirurgias especializadas, sobretudo nas áreas neurológica e ortopédica, por meio do programa Agora Tem Especialistas.
Apenas em 2026 estão previstos 1,7 milhão de exames e terapias, além de 515,4 mil consultas destinadas a pacientes da rede pública, como parte da estratégia de redução das filas por atendimento especializado no SUS.
A renovação do contrato prevê um investimento federal de R$ 7,5 bilhões, que assegurará atendimento gratuito e de excelência nas unidades da Rede Sarah localizadas nos estados do Pará, Minas Gerais, Ceará, Amapá, Rio de Janeiro, Bahia e Maranhão, além do Distrito Federal. A iniciativa reforça a política de ampliação da assistência especializada em todo o território nacional, com foco na equidade e na redução das desigualdades regionais.
Durante a assinatura do novo contrato, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), destacou a relevância da parceria para o sistema público de saúde e para a medicina brasileira. “Investimos cada vez mais na parceria com a Rede Sarah por reconhecermos seu papel não só para o SUS, para a medicina e para a saúde brasileira, mas também por sua grande referência internacional”, afirmou.
Padilha também ressaltou o impacto direto dos investimentos na vida da população atendida. Segundo ele, os recursos vão fortalecer cuidados integrados voltados à reabilitação, além de ampliar a oferta de cirurgias, exames e consultas especializadas. “São 2,1 milhões de pessoas atendidas. Então, é um grande orgulho para a saúde brasileira”, declarou o ministro.
Reconhecida nacional e internacionalmente como referência em reabilitação de alta complexidade, a Rede Sarah mantém atuação integrada ao SUS há 25 anos. Ao longo desse período, o Governo do Brasil já destinou mais de R$ 11,8 bilhões para a parceria, consolidando a rede como um dos pilares do atendimento especializado no sistema público.
Além da manutenção dos serviços médicos e de reabilitação, a renovação do contrato garante acesso a procedimentos altamente especializados com base em critérios técnicos, transparentes e equitativos. Essa diretriz contribui para ampliar o acesso a cuidados de maior complexidade e para enfrentar assimetrias regionais na oferta de serviços de saúde.
Os números mais recentes reforçam a dimensão do atendimento prestado. Apenas em 2025, os hospitais da Rede Sarah realizaram mais de 512 mil consultas para o SUS, além de 3,6 milhões de procedimentos, consultas e ações de reabilitação de profissionais de nível superior. No mesmo período, foram registrados 1,6 milhão de serviços auxiliares de diagnóstico e terapia, 22,9 mil internações e 20,7 mil procedimentos cirúrgicos, evidenciando a importância estratégica da rede para o sistema público de saúde brasileiro.

Governo federal renova acordo com a Rede Sarah e amplia atendimento especializado no SUS

247 - O Governo do Brasil consolidou, entre 2023 e 2025, um amplo conjunto de ações estruturantes que recolocaram a saúde pública no centro das prioridades nacionais. Com foco no cuidado com as pessoas, no fortalecimento do Sistema Único de Saúde (SUS) e na ampliação do acesso a serviços essenciais, as políticas adotadas resultaram em mais atendimentos, redução de filas, expansão da atenção primária e especializada e maior presença do Estado em regiões historicamente desassistidas.
As informações foram divulgadas pelo Governo Federal e pelo Ministério da Saúde, com base em balanços oficiais apresentados ao longo de 2025. Em diferentes ocasiões públicas, o presidente Luiz Inácio Lula da Silva destacou o caráter universal do SUS e o compromisso com a redução das desigualdades. “Somos o único país com mais de 100 milhões de habitantes a contar com um sistema de saúde que se fortalece a cada dia. Estamos, cada vez mais, alcançando o compromisso de garantir que as pessoas mais pobres tenham o mesmo tratamento de saúde que as mais ricas”, afirmou o presidente em 18 de dezembro, quando o Brasil recebeu da Organização Mundial da Saúde (OMS) a certificação de eliminação da transmissão do HIV de mãe para filho.
Na avaliação do governo, a retomada e a ampliação de programas estratégicos, aliadas à valorização dos profissionais de saúde, aos investimentos em infraestrutura e tecnologia e ao enfrentamento sistemático da desinformação, permitiram resultados expressivos em diferentes frentes. Durante a abertura da Caravana Federativa, em Minas Gerais, em 11 de dezembro, Lula ressaltou a importância de levar o atendimento até onde a população está. “Neste país, ninguém vai morrer por falta de exame, por falta de acesso a uma máquina que só o rico tem. Queremos que as pessoas tenham o direito. As pessoas não podem ir para a cidade, o Estado vai até elas. É por isso que estamos fazendo as carretas, as ambulâncias odontológicas. É por isso que fizemos o SAMU”, declarou.
<h3>Da consulta ao tratamento</h3>
Em 2025, o SUS alcançou um recorde histórico na realização de cirurgias eletivas, com mais de 14,5 milhões de procedimentos, crescimento de 37% em relação a 2022. O avanço está diretamente ligado ao programa Agora Tem Especialistas, que atua de forma integrada desde a consulta até o tratamento, com foco na redução das filas e na ampliação do acesso à atenção especializada.
A experiência de Lindemberg da Silva, motorista de aplicativo atendido em Recife (PE), ilustra o impacto das medidas. Diagnosticado com pedra na vesícula, ele realizou a cirurgia apenas três dias após o diagnóstico. “Minha vida agora vai mudar para melhor. Vou trabalhar tranquilo, sem sentir a dor que sentia. Do jeito que foi bom pra mim, vai ser bom para o pessoal que está na fila esperando as cirurgias. Agora tem mais cirurgia”, afirmou.
O programa contabilizou mais de 150 mil procedimentos em mutirões realizados em hospitais universitários e outros 17,5 mil atendimentos em mutirões na área indígena. Também foram feitas mais de 1,2 milhão de cirurgias oftalmológicas, mais de 3 milhões de mamografias bilaterais para rastreamento e mais de 6 milhões de teleatendimentos, alcançando 2,9 mil municípios em todo o país.
<h3>Ampliação de especialistas e médicos</h3>
Como parte da estratégia de fortalecimento da atenção especializada, o Ministério da Saúde superou a meta inicial de provimento de especialistas. A previsão era de 500 médicos, mas, com a segunda chamada do Mais Médicos Especialistas, o total chegou a 577 profissionais, que passaram a atuar em 187 municípios. “Vamos crescer ainda mais no país inteiro, atendendo as necessidades apontadas pelos municípios e levando a carreta para onde ela é mais necessária”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
Paralelamente, o programa Mais Médicos, relançado em março de 2023, praticamente dobrou de tamanho. O número de profissionais passou de 13,7 mil para 27,3 mil médicos em atuação, um aumento de 99%. A ampliação permitiu ao SUS fortalecer a Atenção Primária e qualificar a assistência em 4,5 mil municípios, contribuindo para a redução de agravos à saúde e de internações evitáveis.
<h3>Atenção primária e equipes no território</h3>
O reforço da Atenção Primária teve impacto direto na ampliação do acesso ao cuidado em saúde para cerca de 67 milhões de brasileiros. Entre 2022 e 2025, o número de atendimentos anuais cresceu 30%, passando de 23,9 milhões para mais de 31 milhões. O avanço foi impulsionado principalmente pelo aumento de atendimentos realizados por médicos das 60,4 mil equipes de Saúde da Família e de Atenção Primária em atividade.
Nas áreas indígenas, os resultados foram ainda mais expressivos. O número de médicos nos Distritos Sanitários Especiais Indígenas (DSEI) mais que dobrou, saltando de 325 em 2022 para 706 em 2025. Em outubro de 2025, o país contava com 5.920 equipes multiprofissionais com custeio federal, atuando em 3.902 municípios.
A rede física do SUS também seguiu em expansão. Até julho de 2025, havia 45,7 mil Unidades Básicas de Saúde (UBS) em funcionamento com custeio federal, em 5.565 municípios, o que representa 2,2 mil unidades a mais em relação ao início de 2023. O trabalho na linha de frente foi reforçado com 273,16 mil Agentes Comunitários de Saúde e 68,07 mil Agentes de Combate às Endemias, com investimentos federais mensais que ultrapassam R$ 1 bilhão.
<h3>Saúde bucal e medicamentos gratuitos</h3>
Relançado em maio de 2023, o Brasil Sorridente ampliou significativamente a cobertura da saúde bucal. Até outubro de 2025, o programa reunia 34.311 equipes habilitadas em 5.178 municípios, sendo 6.058 incorporadas a partir de 2023. A estratégia de atendimento itinerante ganhou força com a entrega de 424 Unidades Odontológicas Móveis na seleção do PAC de 2023, além de outras 400 previstas na seleção de 2025, com entrega integral estimada para o primeiro semestre de 2026.
Outro avanço estruturante foi o fortalecimento do Farmácia Popular, relançado em junho de 2023. Desde fevereiro de 2025, todos os medicamentos e insumos passaram a ser oferecidos de forma 100% gratuita. Entre 2022 e 2025, o alcance do programa cresceu 68%, com aumento de 30% no número de pacientes atendidos, que chegou a 27 milhões de pessoas. O investimento federal também aumentou, passando de R$ 7,5 bilhões entre 2019 e 2021 para R$ 12,6 bilhões no período de 2023 a 2025. Em outubro de 2025, o programa contava com 31,15 mil farmácias conveniadas em 4,8 mil municípios.
<h3>Infraestrutura e modernização do SUS</h3>
Os investimentos em infraestrutura e equipamentos de saúde foram ampliados com o Novo PAC, que destinou R$ 31,5 bilhões ao setor. Entre 2023 e 2025, 3.201 obras foram financiadas ou executadas, número 14 vezes superior ao registrado entre 2019 e 2021. Na Atenção Primária, a seleção de 2023 contemplou 1,9 mil UBS e UBS Indígenas, com 98% das unidades previstas para entrega até 2026, enquanto a seleção de 2025 prevê a construção de mais 800 unidades.
O Novo PAC também impulsionou a transformação digital do SUS, com a entrega de 834 kits de Telessaúde na seleção de 2023 e a previsão de 7 mil kits adicionais na seleção de 2025. Na Atenção Especializada, foram contempladas 156 unidades na seleção de 2023, além da previsão de 46 novas policlínicas na seleção de 2025. A frota do SAMU foi reforçada com 2.223 ambulâncias entregues em 2023 e outras 2.420 previstas na seleção de 2025.
<h3>Avanços no enfrentamento ao HIV</h3>
No enfrentamento ao HIV, o Brasil registrou a menor taxa de mortalidade por aids em 32 anos, com queda de 13% entre 2023 e 2024, o que representou mais de mil vidas poupadas. Houve redução de 7,9% nos casos de gestantes com HIV, de 4,2% no número de crianças expostas ao vírus e de 54% no início tardio da profilaxia neonatal.
O país superou 95% de cobertura em pré-natal, testagem e tratamento de gestantes que vivem com HIV, interrompendo de forma sustentada a transmissão vertical. A certificação internacional concedida pela Organização Pan-Americana da Saúde e pela OMS reconheceu o Brasil como o primeiro país da América do Sul e o maior do mundo a alcançar esse marco.
A trajetória de Maria Clara Tavares exemplifica esse avanço. Nascida com HIV por transmissão vertical, ela hoje, aos 21 anos, espera o primeiro filho. “Não tive receio em nenhum momento, sabia que meu filho nasceria sem HIV, já que faço todo o tratamento com os antirretrovirais e levo uma vida saudável, praticando esportes”, relatou.
<h3>Vacinação e combate às doenças</h3>
Em 2025, o Brasil ampliou a cobertura de 15 das 16 vacinas do Calendário Nacional e reverteu a tendência de queda observada desde 2016. O resultado decorre da retomada do Programa Nacional de Imunizações, de mobilizações nacionais, da vacinação nas escolas e da garantia de abastecimento. Mais de 1,2 milhão de doses foram aplicadas em estudantes por meio de ações escolares, além de outras 7 milhões durante a campanha de multivacinação.
Entre os destaques está a vacina tríplice viral, que contribuiu para que o país recebesse, em 2024, a certificação de território livre do sarampo. Outra novidade foi a inclusão da vacina contra o vírus sincicial respiratório no SUS, destinada a gestantes a partir da 28ª semana. “A vacina da bronquiolite é muito importante para gestantes no nosso inverno. É a principal causa de internação de crianças até um ano de idade e a principal causa de óbitos por doenças respiratórias. A vacina está no SUS agora, a partir de dezembro de 2025”, afirmou Padilha.
<h3>Dengue e enfrentamento à desinformação</h3>
No combate à dengue, a Anvisa aprovou a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan, a primeira produzida integralmente no Brasil. O imunizante, de dose única, apresentou eficácia global de 74,4% em estudos clínicos. As primeiras 1,3 milhão de doses serão destinadas aos profissionais da Atenção Primária, com previsão de disponibilidade até o fim de janeiro de 2026. “Ganhamos uma segunda arma importante, que é essa nova vacina desenvolvida aqui no Brasil pelo Instituto Butantan, com apoio e financiamento do Ministério da Saúde e financiamento do BNDES”, celebrou o ministro.
Padilha ressaltou, no entanto, que a vacina não substitui as ações preventivas. “A gente não pode esquecer que mais de 80% dos criadouros estão dentro da casa das pessoas. Se a gente fizer aquele trabalho de prevenção todo dia, a gente consegue reduzir os casos como conseguimos este ano”, disse.
Além disso, o governo intensificou ações para combater a desinformação sobre vacinas. “Muita gente acaba acreditando nessas mentiras, mas estamos vencendo essa batalha. Desde 2023, todo ano tem subido a cobertura vacinal”, afirmou Padilha, ao destacar a atuação conjunta do Ministério da Saúde e da Advocacia-Geral da União contra a disseminação de informações falsas que colocam a saúde pública em risco.

Aquiles Lins

Governo federal reposiciona o SUS como eixo central da saúde pública

247 - A saúde pública internacional atravessa um período de forte instabilidade, marcado por retrocessos científicos, desinformação e crises institucionais em países centrais do sistema global. Em 2025, os Estados Unidos passaram a ocupar o centro desse cenário, com turbulências que afetaram tanto políticas sanitárias internas quanto o equilíbrio da cooperação internacional em saúde.
A análise é de especialistas ouvidos pela <a href="https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2025/12/brasil-pode-aumentar-protagonismo-na-saude-global-apos-turbulencias-nos-eua-em-2025.shtml">Folha de São Paulo</a>, que detalham como decisões do governo do presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, provocaram abalos no sistema científico e sanitário norte-americano, abrindo espaço para que países como o Brasil ampliem seu protagonismo na área.
Ao longo do ano, declarações sem respaldo científico partiram da própria Presidência. Trump associou o uso do paracetamol ao autismo, ligação que não encontra apoio em evidências médicas. Paralelamente, órgãos técnicos passaram por mudanças profundas. Em junho, 17 especialistas de um comitê consultivo sobre vacinação do CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças) foram demitidos e substituídos por integrantes com histórico de posições antivacinas. Em agosto, diretores da agência pediram demissão em protesto contra alterações em políticas de vacinação feitas sem base científica.
Essa instabilidade coincidiu com o agravamento de uma crise sanitária concreta. O sarampo voltou a se espalhar pelos Estados Unidos, alcançando o maior número de novos casos em três décadas. A adesão às vacinas também recuou: um levantamento apontou que um em cada seis pais americanos deixou de vacinar ou adiou a imunização dos filhos. Além disso, um painel consultivo deixou de recomendar a vacina contra hepatite B para todos os recém-nascidos, decisão que gerou forte reação da comunidade científica.
O fenômeno, porém, não se limita aos EUA. O sanitarista Claudio Maierovitch, coordenador do Núcleo de Epidemiologia e Vigilância em Saúde da Fiocruz de Brasília, chama atenção para a situação do sarampo no Brasil e em outras regiões do mundo. Segundo ele, o país avançou no controle da doença graças à alta cobertura vacinal, mas houve uma queda recente nos índices de imunização. "Essa queda, uma vez percebida, deveria ter desencadeado grandes campanhas, mas isso não aconteceu", afirma.
Em países asiáticos como Camboja, Mongólia, Filipinas e Vietnã, os primeiros meses de 2025 registraram aumento significativo de casos de sarampo em comparação ao mesmo período do ano anterior. A Organização Mundial da Saúde (OMS) classificou o quadro como um retorno perigoso de doenças que poderiam ser evitadas por vacinação.
Especialistas veem nesse cenário um desdobramento direto da pandemia de Covid-19. Para André Siqueira, infectologista e chefe do programa global de dengue da Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi), a atual desconfiança em relação às vacinas representa "uma continuidade e uma intensificação" das suspeitas surgidas durante a crise provocada pelo Sars-CoV-2.
A professora Deisy Ventura, da Faculdade de Saúde Pública da USP, aponta a desinformação como um dos principais motores desse processo. Para ela, o enfrentamento às fake news em saúde ainda é insuficiente, especialmente quando líderes políticos reforçam narrativas controversas.
Nos Estados Unidos, esse movimento ganha força institucional. O secretário de Saúde, Robert Kennedy Jr., passou a vocalizar ideias sem comprovação científica e a promover mudanças em órgãos estratégicos, como o CDC, alinhando-os a visões semelhantes às suas. As consequências ultrapassaram as fronteiras nacionais. A decisão do governo Trump de retirar os EUA da OMS comprometeu o financiamento da entidade, afetando programas de combate ao HIV e a outras doenças sexualmente transmissíveis, além de provocar cortes na equipe administrativa da organização.
Maierovitch destaca que resoluções adotadas por agências como o CDC costumam influenciar políticas de saúde em diversos países. Com o enfraquecimento da instituição, essa influência passa a representar um risco, inclusive para o Brasil. Diante desse contexto, Deisy Ventura defende uma mudança de postura. "O Brasil precisa proclamar a independência sanitária", resume.
Segundo a professora, o país reúne condições para assumir um papel mais relevante no cenário global, apoiado em um sistema público de saúde robusto e reconhecido internacionalmente, além de instituições de pesquisa como a Fiocruz. Ainda assim, os desafios permanecem. André Siqueira lembra que o baixo investimento em saúde e ciência segue como um dos principais entraves para que o Brasil consolide esse protagonismo em um momento de fragilidade da governança sanitária mundial.

Health

Only two vaccines will reach their target in Brazil by 2025.

A semi-annual injection approved in Brazil can prevent HIV with near 100% effectiveness.

Anvisa authorizes injectable medication to be administered every six months against HIV.

BNDES has already approved R$ 8,8 billion for new healthcare treatments.

Government increases by 92% the number of scholarships for training health specialists.

The Brazilian public health system (SUS) incorporates childhood treatment for hepatitis C.

Lula urges urgent implementation of the 'Smart SUS' (Unified Health System).

Anvisa orders recall of batch of chamomile tea; find out which one.

Lula celebrates authorization of clinical study and highlights hope for spinal cord injury treatment.

BNDES has already approved R$ 8,8 billion for new healthcare treatments.

The federal government renews its agreement with the Sarah Network and expands specialized care within the SUS (Brazilian public healthcare system).

The federal government is repositioning the SUS (Unified Health System) as the central axis of public health.

Brazil could expand its leadership in global health after the US health crisis in 2025.

TV 247 Cuts